Klorotoluen och derivat

varför välja oss

Mest konkurrenskraftiga priser

Med mer än 10 års arbetserfarenhet erbjuder vi alltid de mest konkurrenskraftiga priserna till kunderna för att hjälpa till att sänka kostnaderna för applikationen.

24h onlinetjänst

Vår erfarna personal är dedikerad att svara på alla dina förfrågningar, feedback eller andra krav inom 24 timmar. Vi välkomnar dig att kontakta oss för mer information och ser fram emot att arbeta med dig.

Hög kvalitet

Våra produkter kommer direkt från tillverkare och var och en är noggrant kvalificerad för att säkerställa överensstämmelse med EHS&S, förpackningar och kvalitetsstandarder. Våra ansträngningar för produktförvaltning ger viktig information om hälsa, säkerhet och miljö till våra partner i leveranskedjan.

Rik erfarenhet

Vi förstår vilka faktorer som påverkar utbud och efterfrågan, produkttillgänglighet och prissättning och vi delar denna kunskap med våra leveranskedjepartners regelbundet. Vi tillhandahåller information om produkter och marknadsanalyser för att hjälpa dig att fatta bättre och snabbare affärsbeslut.

Vad är klorotoluen

Klorotoluener är arylklorider baserade på toluen där minst en aromatisk väteatom är ersatt med en kloratom. De har den allmänna formeln c7h8–ncln, där n=1–5 är antalet kloratomer. Klortoluen är en typ av disubstituerade bensenderivat, med en kloratom och en metylgrupp substituerade på bensenringen. Det finns tre typer av ämnen i denna kategori: O-klortoluen, m-klortoluen och p-klortoluen.

Vilka är tillämpningarna av klorotoluen

Läkemedelsområdet
Klorotoluen kan användas som en farmaceutisk mellanprodukt, främst för syntes av antibiotika och antibiotika Prekursorer till biotika och andra läkemedel. För läkemedelsindustrin är renhetskravet för klorotoluen högt och kräver att den uppfyller standarderna i relevant farmakopé.

Färgningsfält
Klorotoluen kan användas för att syntetisera olika typer av färgämnen, såsom heterocykliska färgämnen Azofärgämnen, aromatiska alkoholfärgämnen, etc. Valet av färgämnesråmaterial är viktigt för det slutliga färgämnets prestanda. Effekten är att klorotoluen, som en av de vanligaste använda råvaror i färgsyntes, har en hög efterfrågan på marknaden.

Gummifält
Klorotoluen kan användas som en av råvarorna för gummifrämjare, bland vilka gummi främjar Agent är en oumbärlig tillsats i gummiindustrin. Klorotoluen, som råvara för gummiaccelerator, har en viss efterfrågan på marknaden.

Plastfält
Klorotoluen kan användas som ett syntetiskt råmaterial för vissa plaster, såsom kloroprengummi. Syntes kräver användning av klorotoluen. Plastmarknaden har en enorm efterfrågan, därför har tillämpningen av klorotoluen inom plastområdet en viss marknadspotential.

Klorotoluen-egenskaper

Bensylklorid är en organisk förening med den kemiska formeln C6H5CH2Cl. Följande är några egenskaper hos bensylklorid

Utseende:Bensylklorid är en färglös och genomskinlig vätska med en kryddig lukt.

Löslighet:Bensylklorid är lösligt i de flesta organiska lösningsmedel, såsom alkoholer, etrar och ketoner. Det är mindre lösligt än vatten.

Kokpunkt och smältpunkt:Kokpunkten för bensylklorid är 179 grader och smältpunkten är -39 grader.

Kemiska egenskaper:Bensylklorid har viss kemisk aktivitet. Det kan reagera med vissa nukleofiler, såsom vatten och alkohol, för att generera motsvarande alkohol eller syra. Till exempel reagerar bensylklorid med vatten för att bilda bensylalkohol. Det kan också genomgå alkylering genom reaktion med elektrofiler såsom halogener för att bilda bensylhalogenider.

Giftighet:Bensylklorid har viss toxicitet och är irriterande för ögon och hud. Lämpliga säkerhetsåtgärder bör vidtas vid användning eller hantering av bensylklorid.

Egenskaper av klorotoluen

Fryspunkt 7,20 grader @ 99,7 mol-% renhet| stelningspunkt: 6,8 grader ; lb/gal 8.85|Syreindex (minsta procentandel syre i en syre-kväveatm som krävs för att upprätthålla förbränning efter antändning) för klorotoluenisomererna är ... paragraf 19.1. /Flamskyddsmedel/|Vid måttliga temperaturer och tryck är monoklorotoluenerna stabila mot inverkan av ånga, alkalier, aminer samt salt- och fosforsyror. Reaktioner kan delas in i tre klasser: reaktioner av den aromatiska ringen; reaktioner av metylgruppen; och reaktioner som involverar klorsubstituenten.|För mer andra experimentella egenskaper (komplett) data för 4-KLORTOLUEN (totalt 9), besök HSDB-postsidan.

Analys av utvecklingstrender för klorotoluen

Tack vare den snabba utvecklingen av nedströmsindustrier har mitt land blivit världens största producent av klorotoluen. Förutom att möta efterfrågan på den inhemska marknaden, exporteras Kinas produkter också till utomeuropeiska marknader. Det förväntas att den globala klorotoluenmarknaden kommer att växa med en tillväxttakt på cirka 4,0% från 2020 till 2025, och mitt lands klorotoluenindustri har goda utvecklingsmöjligheter. De flesta av mitt lands klorotoluenföretag producerar nedströmsprodukter. Därför står företagen i mitt lands p-klortoluenproduktion för en hög andel för eget bruk och en relativt liten andel för export.

Med utvecklingen av klorotoluenderivat fortsätter efterfrågan på dem att öka, och utvecklingen av klorotoluenproduktionsteknologi har också fått mer uppmärksamhet. Bensylklorid är en viktig organisk syntesmellanprodukt som kan användas för att syntetisera en mängd olika produkter. Den kan användas i ett brett spektrum av nedströmsapplikationer och förbättrar branschens välstånd. På grund av det breda användningsområdet för klorotoluen och den lovande marknaden de senaste åren har många företag planerat att utveckla produktionen av klorotoluen, och gamla företag utökar också aktivt sin produktionsskala. Tillverkare måste arbeta hårt med produktionsteknik, förbättra produktkvaliteten och utveckla nedströmsprodukter.

Process av klorotoluen

Samla upp och separera blandningen av P-klortoluen och vatten

Diazotiseringsmetoden är att tillsätta industriell saltsyra och p-toluidin i reaktionskärlet, sänka temperaturen i pannan till 0 grad för att omvandla p-toluidin till hydroklorid, rör om och tillsätt natriumnitritlösning för att orsaka diazotiseringen reaktion. Temperaturen Håll den på 0~5 grader i cirka 30 minuter. Efter att diazotiseringsreaktionen är avslutad, tillsätt den till den omrörda koppar(II)kloridlösningen, värm den gradvis upp till rumstemperatur, rör om vid rumstemperatur i 2,5 ~ 3 timmar och värm den sedan till 60 grader. Reaktanten sönderdelades gradvis till kväve och p-klortoluen och destillerades sedan med ånga. Samla upp och separera blandningen av p-klortoluen och vatten.

Generera klorotoluenkloridvätska

Det organiska skiktet syratvättas, tvättas sedan med vatten, torkas och destilleras. 158-162-gradsfraktionen samlas upp för att erhålla p-klortoluen, med ett utbyte av cirka 70 %-79 %. Den direkta kloreringsmetoden är att dosera den toluen som har torkats och dehydratiserats med salt in i toluenkloreringsreaktorn genom en mättank. En uppmätt mängd klorgas införs från botten av reaktorn. Med järnklorid som katalysator reagerar toluen och klor vid en viss temperatur. Bensenringen kloreras för att producera klorotoluenkloridlösning.

Kombinerad metod för kristallisation

Den klorerade vätskan spolas med kväve för att avlägsna kvarvarande gas och väteklorid och destilleras sedan grovt för att erhålla en blandning av p-klortoluen och o-klortoluen. Till skillnad från reaktionsbetingelserna är det allmänna grannförhållandet 55:45. Para-klortoluen och o-klortoluen kan separeras genom destillationsmetod, molekylsiladsorptionsmetod, kombinerad destillations- och kristallisationsmetod etc. Den kombinerade metoden för destillation och kristallisation har låg energiförbrukning och hög halt av p-klortoluen och o-klortoluen. Om den fallande filmfrysningskristallisationsmetoden används, kan innehållet av p-klortoluen nå mer än 99%.

Försiktighetsåtgärder vid användning av klorotoluen

Se till att arbetsplatsen är välventilerad
När du arbetar med paraklortoluen måste du se till att arbetsplatsen är väl ventilerad. Para-klortoluen är flyktigt och långvarig exponering för höga koncentrationer av para-klortoluenånga kan orsaka skador på andningssystemet och centrala nervsystemet. Under användningen av p-klortoluen bör därför en välventilerad miljö upprätthållas, vilket kan uppnås genom att slå på ventilationsutrustning eller installera en utsugskåpa i laboratoriet.

Håll dig borta från brandkällor och föremål med hög temperatur
Dessutom bör p-klortoluen hållas borta från brandkällor och högtemperaturföremål för att undvika brand eller explosionsolyckor. Para-klortoluen har låg flampunkt och explosionsgräns, så försiktighet krävs under förvaring och användning. Paraklortoluen bör förvaras i en sluten behållare och placeras på en sval, ventilerad, torr plats, borta från brandkällor och områden med hög temperatur.

Använd lämpliga metoder för avfallshantering
Vid hantering av p-klortoluenavfall bör korrekt hantering och kassering utföras i enlighet med relevanta lagar och förordningar. Töm eller släpp inte ut p-klortoluenavfall i miljön efter behag för att undvika skador på miljön och människors hälsa. Lämpliga metoder för avfallshantering kan användas, såsom återvinning eller kassering av specialiserade anläggningar för avfallshantering.

Personalen bör ha relevanta kunskaper och färdigheter
Dessutom bör personal som använder p-klortoluen ha relevanta kunskaper och färdigheter och få lämplig utbildning. Att förstå para-klorotoluens fysiska egenskaper och säkra driftsprocedurer och behärska de korrekta användningsmetoderna och nödåtgärder kan effektivt minska förekomsten av olyckor och faror.

Följ strikt säkra driftprocedurer
Användningen av klorotoluen kräver strikt efterlevnad av säkra driftsprocedurer för att säkerställa personlig säkerhet och miljöskydd. Före användning måste du förstå dess toxicitet och faror, bära personlig skyddsutrustning, hålla arbetsplatsen väl ventilerad, hålla dig borta från brandkällor och högtemperaturföremål, kassera avfall på rätt sätt, ha relevanta kunskaper och färdigheter och få utbildning.

Vår fabrik

Chemintel är ett kemiföretag som är specialiserat på drift av högkvalitativa kemikalier, varumärkesfrämjande och stödjande tjänster i kundförsörjningskedjan. det har åtagit sig att välja de mest konkurrenskraftiga kemikalierna som produceras av högkvalitativa och hållbara tillverkare från Kina för att tillhandahålla tjänster till globala kunder. hittills har chemintel lanserat mer än 100 kemikalier, varav fler än 20 har ensamrätt att verka på den internationella marknaden och den kinesiska marknaden. Våra produkter kan användas inom områdena läkemedel och finkemikalier, bekämpningsmedel, färgämnen, smaker och dofter, fodertillsatser, gröna fibrer och andra.

Hittills, Chemintchemical företag som specialiserat sig på drift av högkvalitativa kemikalier, varumärkesfrämjande och stödjande tjänster i kundförsörjningskedjan. det har åtagit sig att välja de mest konkurrenskraftiga kemikalierna som produceras av högkvalitativa och hållbara tillverkare från Kina för att tillhandahålla tjänster till globala kunder. hittills har chemintel lanserat mer än 100 kemikalier, varav fler än 20 har ensamrätt att verka på den internationella marknaden och den kinesiska marknaden. Våra produkter kan användas inom områdena läkemedel och finkemikalier, bekämpningsmedel, färgämnen, smaker och dofter, fodertillsatser, gröna fibrer och andra.

FAQ

F: Vad används klorotoluen till?

S: O-klorotoluen är en färglös vätska med en stark, irriterande lukt. Det används som lösningsmedel, vid tillverkning av kemikalier, läkemedel, syntetiskt gummi och färgämnen, och som insekticid och baktericid. fastställa potentiellt farliga exponeringar. Substanslista eftersom den citeras av ACGIH, DOT, NIOSH och IRIS.

F: Vad är användningen av klorbensen?

S: Tidigare användes kolorobensen för att göra fenol och DDT. Idag används det fortfarande för att producera bekämpningsmedel och kemikalier som används för att förhindra eller döda oönskade skadedjur. Klorbensen kan också användas för att smörja bildelar. Klorbensen som skickas ut i luften bryts långsamt ner av andra kemikalier och solljus.

F: Hur framställs klorotoluen?

A: P-klortoluen kan framställas på ett förbättrat sätt genom katalyserad reaktion av toluen med ett kloreringsmedel om en zeolit L innehållande metallkatjoner används som katalysator och reaktionen utförs i närvaro av metylenklorid och/eller kloroform.

F: Vad är skillnaden mellan bensylklorid och p-klortoluen?

A: Svar. Bensylklorid är en alifatisk klorid, till skillnad från p-klortoluen som är en aromatisk klorid. Så bensylklorid kommer att ge AgNO3-test (form vita ppt.) medan p-klortoluen inte ger AgNO3-test.

F: Vad är en färglös vätska med en stark irriterande lukt?

S: Sulfurylklorid är en färglös vätska med en stark, irriterande lukt. Det används vid tillverkning av andra kemikalier, läkemedel och insekticider, och som lösningsmedel, katalysator och desinfektionsmedel. Toluen kan kloreras i en vattenlösning av oorganisk klorid eller en vattenlösning av saltsyra genom att använda en obehandlad kolhaltig elektrod till vilken ingen - cyklodextrin är ännu bunden.

F: Varför är para klorotoluen en viktig produkt?

S: Den inkommande elektrofilen är mer benägen att attackera dessa positioner. Men på grund av steriskt hinder vid ortopositionen dominerar para-produkten vanligtvis över ortoprodukten. Så 4-klorotoluen eller paraklorotoluen dominerar över ortoklortoluen.

F: Vilket är mer stabilt orto-klorotoluen eller para-klortoluen?

S: P-klortoluen är mer stabil än o-klortoluen på grund av steriska skäl. I ortoposition är Cl bredvid en metyl som orsakar steriskt hinder. När toluen reagerar med klor i närvaro av järnklorid ger det o-klortoluen och para-toluen och hydroklorid som produkter. Huvudprodukterna som bildas i denna reaktion är o-klortoluen och p-klortoluen.

F: Hur tillverkas toluen?

S: Toluen produceras under petroleumraffinering, direkt som en biprodukt från styrentillverkning och indirekt som en biprodukt av koksugnsdrift. Den framställs av petroleum som en aromatisk blandning med bensen och xylen, främst genom katalytisk reformering och pyrolytisk krackning.

F: Hur separerar man orto- och paraklorotoluen?

A: Ett förfarande för separation av orto-klortoluen från en matarblandning innefattande orto-klortoluen och para-klortoluen, vilken process innefattar att bringa nämnda foderblandning, vid adsorptionsbetingelser, i kontakt med en adsorbent innefattande en L-zeolit med kaliumkatjoner vid katjonbytarställen delvis ersatt av ...

F: Hur förbereder du 4-klortoluen från bensen?

A: Svar. Förklaring: Klorbensen (C6H5--CL) vid reaktion med metylklorid (CH3--Cl) i närvaro av vattenfri Alcl3 ger 4 -- klorotoulen (eller) para klorotoulen. Denna reaktion är känd som Friedel crafts Alkylation.

F: Vad har en färglös stickande lukt?

S: Ammoniak är en färglös gas med en stark stickande lukt som kan upptäckas vid låga nivåer (t.ex. 0.05 ppm). Rent vatten är praktiskt taget färglöst, luktlöst och smaklöst. Men det är inte alls enkelt och enkelt och det är avgörande för allt liv på jorden.

F: Vilket lösningsmedel löser toluen?

S: Toluen är blandbart (lösligt i alla proportioner) med etanol, bensen, dietyleter, aceton, kloroform, isättika och koldisulfid, men oblandbar med vatten. Nitrering av p-klortoluen ger en kombination av 66 % {{2} }klor-2-nitrotoluen och 34 % 4-klor-3-nitrotoluen. Vad är en klorotoluen? Klorotoluen är en samling av tre isomera ämnesblandningar.

F: Varför är bensylklorid mer reaktivt än klorbensen?

A: Klorbensen är mindre reaktivt än bensylklorid I klorbensen blir de ensamma paren som finns på Cl-atomen involverade i resonans med pi-elektroner av bensen på grund av vilken C-Cl-bindning får dubbelbindningskaraktär. Därför minskar reaktiviteten.

F: Kan vatten blandas med toluen?

S: Toluen blandas lätt med många organiska lösningsmedel, men är dåligt lösligt i vatten. Toluen är mindre tät än vatten och kommer att flyta på vattenytan. Toluen/xylenblandning är en flyktig, brandfarlig, färglös vätska som är olöslig i vatten. Denna produkt har en stark lösningsmedellukt och kan detekteras i intervallet 2 till 5 ppm. Toluen/xylenblandning utgör en allvarlig brand- och explosionsrisk när den utsätts för värme eller låga.

F: Vid vilken temperatur kloreras toluen?

S: Toluenångor, blandade med klorgas, när de leds över en bädd av aktivt kol, hålls vid förhöjda temperaturer, omvandlas väsentligen till bensylklorid. Den optimala temperaturen för reaktionen ligger inom 250-400 graders intervall.4-Klortoluen används i en mängd olika organiska synteser, som att fungera som kopplingsprekursorer för palladiumkatalyserad acylering av acetanilider.

F: Vad används klorotoluen till?

F: Vad är användningen av para klorotoluen?

A: Används. 2- och 4-klortoluen är prekursorer till motsvarande bensylklorid (ClC6H4CH2Cl), bensaldehyd (ClC6H4CHO) och bensoylklorid (ClC6H4C(O)Cl). 2- och 4-klortoluener omvandlas till 2-klorbensonitril respektive 4-klorbensonitril. Översikt. Toluen (C₆H₅CH₃) är en färglös vätska med en söt, stickande lukt. Exponering för toluen kan orsaka ögon- och näsirritation, trötthet, förvirring, eufori, yrsel, huvudvärk, vidgade pupiller, tårar, ångest, muskeltrötthet, sömnlöshet, nervskador, inflammation i huden samt lever- och njurskador.

F: Hur giftigt är toluen?

S: Vilka omedelbara hälsoeffekter kan få av toluenexponering? Inandning av toluenångor i små mängder kan orsaka lätt huvudvärk, yrsel, dåsighet eller illamående. Vid mer allvarlig exponering kan toluen orsaka sömnighet, snubbling, oregelbunden hjärtslag, svimning eller till och med död. Neurotoxicitet är ett kritiskt hälsoproblem för människor efter akut, mellanliggande eller kronisk exponering för toluen. Utvecklingstoxicitet. Toluenexponering är kopplad till negativa effekter på foster under utveckling och har potential att orsaka fosterskador. Andnings- och njurtoxicitet.

F: Vilket land producerar toluen?

S: Japan är världens ledande exportland av toluen. År 2021 exporterade det östasiatiska landet över 508 tusen ton av kolvätet, till ett värde av 325,83 miljoner US-dollar. På andra plats var Thailand, som exporterade cirka 240,28 miljoner US-dollar av toluen. p-klorotoluen kan framställas på ett förbättrat sätt genom katalyserad reaktion av toluen med ett kloreringsmedel om en zeolit L innehållande metallkatjoner används som katalysator och reaktionen är utförs i närvaro av metylenklorid och/eller kloroform.

F: Hur kommer du att förbereda orto- och paraklorotoluen från toluen?

S: Metoden omfattar följande steg: tillsats av ett råmaterial toluen och en FeCl3-laddad makroporös metallkiselgelkatalysator till en reaktionskärl; införande av klor i reaktionskärlet för en ringkloreringsreaktion i vätskefas mellan toluen och klor; efter att reaktionen är klar är toluen en organisk vätska som är oblandbar med vatten. För att separera deras blandning bör vi låta den stå i några minuter. Eftersom toluenen är mindre tät än vatten kommer toluen att stå ovanför vattenskiktet och kan separeras med hjälp av en separertratt genom processen med differentiell extraktion.

Alla produkter av klorotoluen och derivat uppfyller internationella kvalitetsstandarder. Lägg gärna beställningar hos våra professionella tillverkare och leverantörer av klorotoluen och derivat i Kina. Mikronäringsämnen för mykorrhizala växter, Antioxidanter för kärnreaktorrengöringsmedel, Mata mjölkkvalitetsförbättrare tillsatser